为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/01 11:28:43
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为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序
为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达
真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序

为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序
真核生物的基因分编码区和非编码区,而非编码区又有外显子和内含子,内含子是不能编码为蛋白质的,所以不能直接用于基因的扩增.
人工合成基因是有目的的合成的,不含内含子,再说你要内含子也没有用,不是吗/

从cDNA文库中筛选你想要的基因片段来人工合成。
因为cDNA文库是从mRNA逆转录得来的,所以不含有冗余不表达的DNA片段

很复杂,个人觉得这个技术还不成熟,所以人才不可以为所欲为。

一般我们进行基因的表达分为真核表达和原核表达。
原核表达比较简单,由于真核基因中含有内含子,而原核不能识别。通常是用mRNA进行RT-PCR,得到cDNA,然后转入原核系统中表达。
当然,有的时候存在基因表达后肽链的折叠和修饰问题,可能导致原核表达无法得到所需要的蛋白。此时就需要真核表达。真核表达就可以直接用真核基因进行表达。...

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一般我们进行基因的表达分为真核表达和原核表达。
原核表达比较简单,由于真核基因中含有内含子,而原核不能识别。通常是用mRNA进行RT-PCR,得到cDNA,然后转入原核系统中表达。
当然,有的时候存在基因表达后肽链的折叠和修饰问题,可能导致原核表达无法得到所需要的蛋白。此时就需要真核表达。真核表达就可以直接用真核基因进行表达。

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我是这么想的,基因的人工合成只合成它的外显子,然后通过运载体运送到原核生物体内,这样就能只翻译外显子,而忽略了内含子了

为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序 真核细胞的基因还有不表达的DNA片段, 真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.(1)为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?(2)如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以 1,为什么含有内含子的序列不用来翻译蛋白质?2,真核细胞中含有内含子为什么不能直接用于基因的扩张和表达? 来源于真核细胞的产生基因工程药物的目的基因,为什么不直接从DNA PCR获得 重组基因为什么可以在真核细胞中表达DNA转录成mRNA是在细胞核中进行的,为什么重组基因载体转入真核细胞中可以表达成蛋白?重组基因载体是转入细胞质中,而真核细胞的DNA转录系统在细胞 请问如果要将一段目的基因转染到真核细胞中那么应该选这段目的基因的基因组DNA吗?为什么不能用cDNA? 线粒体DNA上的基因所表达的酶与线粒体功能有关.为什么说“所表达的酶”?线粒体中不是本来就含有少量的DNA和少量酶吗? 有些病毒只含有RNA,为什么说基因是具有遗传效应的DNA片段? 将目的基因导入动物细胞时,为什么先将含有目的基因的表达载体提纯,并使DNA浓度保持在1~3μg/mL为什么要提纯,不已经含有目的基因了吗?DNA浓度是怎么回事,变成DNA溶液了?为什么有液体? 将目的基因导入动物细胞时,为什么先将含有目的基因的表达载体提纯,并使DNA浓度保持在1~3μg/为什么要提纯,不已经含有目的基因了吗?DNA浓度是怎么回事,变成DNA溶液了?哪来的浓度这一东西, 真核细胞在基因的表达过程中是边转录边翻译的?是错误的.为什么? 真核细胞的基因结构 原核细胞和真核细胞基因表达过程的比较 真核细胞基因表达调控的转录因子属于什么蛋白 基因表达载体中含有启动子和密码子.这句话是错的.哪里错...基因表达载体中含有启动子和密码子.这句话是错的.哪里错了了.表达载体不也是DNA么? 烟草dna分子被 嫁接 上或 切割 掉某个基因,但不影响该基因的表达,从基因功能角度考虑,说明了什么? 在真核细胞中,不含有DNA分子的细胞结构是A细胞膜B线粒体C叶绿体D细胞核