父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么?

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么? 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的 母亲色觉正常AaXBXb,父亲色觉正常AaXBY,儿子白化色盲aaxbY,再生一小孩,正常概率为 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因（）A.来自父亲B.一半来自父亲 一半来自母亲C.来自母亲D.有1/4可能来自母亲 父亲色觉正常,母亲色盲,则他们后代色觉情况是：父亲色觉正常,母亲色盲,则后代色觉情况：A儿女都色盲 B儿女都不色盲 C儿子都色盲,女儿都不色盲D女儿都色盲,儿子都不色盲请给点解题过程 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 色觉正常的夫妇,生了一个红绿色盲的男孩,男孩外祖母外祖父祖母色觉都正常祖父是色盲男孩色盲基因来自哪 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者,母亲表现型正常,生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.正确的是：C.这对夫妇再生一个男孩,其患红绿色盲的概率是1/4D. 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 蓝眼a色觉正常的女人（其父亲是色盲）与褐眼A色觉正常的男人（其母亲为蓝眼）婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占（?） 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是A.正常的卵与异常的精子结合B.异常的卵与正常的精子结合C.异 一对色觉正常的夫妇他们的父亲都是色盲患者则他们生两个女儿都是色盲基因携带者的概率 某女性的父亲是红绿色盲者,其本人色觉正常.如果她与一色觉正常男性配婚,试问其子女中会否患色盲?概率?