同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?

同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增 为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗? 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 运用PCR技术复制DNA时,DNA的扩增方向是什么?是不是DNA的合成方向总是从5“端向3”端延伸 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是? pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 请问做PCR时是否有一些措施或机制可以防止或者减少扩增过程中的DNA突变率?PCR扩增出来的片段和在生物体内自己复制的DNA片段,哪个突变率更大? PCR扩增适合什么DNA分子复制 利用pcr技术扩增dna需要什么 PCR可以扩增DNA.那可以扩增染色质吗