人类基因组工程2000年以后有什么大事?加急

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人类基因组工程2000年以后有什么大事?
加急

人类基因组工程2000年以后有什么大事?加急
2001年2月8日,人类基因组工程负责人、美国科学家弗郎西斯·柯林斯在法国里昂召开的生物技术展望会上,描绘了今后30年遗传学发展的未来.
他说,今后30年,人类基因组研究将对人类自身的发展产生重大影响.到2010年,科学家将开发出可检测10多种疾病的遗传检测手段.在糖尿病和心脏病等疾病形成过程中,人体基因起了很大作用,因此,利用遗传检测,医生们将可以对那些今后有患病危险的人及时采取措施,如劝告有可能患心脏病的人进行更多的锻炼和少吃含胆固醇的食物,以防疾病发作等.
一种称为“植入前遗传诊断”的技术将广泛使用,以检查在试管中培育的胚胎植入母体前是否存在遗传缺陷.目前,这种技术已用来检查胚胎是否患血友病和肌营养失调等病症,今后还可用来检查更多的疾病.但使用这一技术会在社会上引起伦理方面的激烈争论.如去年美国科学家用该技术创造了一个婴儿,目的是为其患病的姐姐提供干细胞以拯救其生命;另有一对苏格兰夫妇,也希望用该技术检查胚胎性别,以便生一个女孩.这些都在社会上引发了有关设计婴儿是否道德的激烈争论.科林斯表示,当科学家可以用基因检测发现胚胎更多特点时,这种争论会越来越普遍.
今后10年,向患者体内输入转基因病毒来矫正患者基因缺陷的基因治疗,将作为重要的治疗手段,用以治疗复合性免疫缺乏综合症等疾病.现在,这方面的实验已经开始.但在美国的一次实验中,一名患者因植入病毒引起剧烈的免疫反应而死亡,因此,目前许多人对这一技术的安全性表示怀疑.
到2020年,医生们将可以用基因工程药物治疗几乎所有的疾病.根据对遗传因素在糖尿病、高血压、心脏病和精神分裂症等疾病中所起作用的认识,人们将开发出更先进的药物,从根本上治疗这些疾病.
癌症治疗将产生根本性变革.由于肿瘤通常是DNA受损后,健康细胞产生缺陷并无限制分裂导致的,因此,科学家通过解读其遗传机理,将可选择最佳治疗方法.普通医疗也将大为改观.届时,医生们根据储存的患者遗传数据即可开出处方,而不必像现在这样先进行检查后,才能确定治疗方案.对一些特定药物,还可事先确定是否会对患者产生不良副作用.
随着对精神分裂症、抑郁和孤独症等疾病生物学基础理解的加深和新药的开发,精神类疾病的治疗将取得质的飞跃,这方面的进步不仅为治愈这些疾病提供了机遇,同时也将铲除长期以来精神病患者所承受的污辱与偏见.
2020年,引起争议最大的将是种系(germline)基因治疗.它可改变一个人的基因构成,并使其将获得的基因传给下一代.这一技术需要利用一种病毒携带新的DNA进入人体细胞,对患有杭廷敦氏病等隐性遗传疾病患者的DNA进行矫正,以防将这种病遗传给子女.今后20年,如果人们能像实施外科手术般地对染色体上的单个碱基对进行操作,以清除病因,现代医学将会进入一个全新的天地.
到2030年,以遗传学为基础的健康护理将得到普及.每个潜在患者都可根据自己的遗传检测数据,制定相应的预防性医疗计划,以防因自身遗传缺陷可能导致的疾病.利用基因方面的广泛知识,人们还将进一步加深对引起疾病的环境因素的了解,从而为改善公众健康状况开辟广阔的前景.
2030年,如进展顺利,人们将建立起以基因组学为基础的综合健康护理体系,并根据不同人的遗传状况,制定出个人化预防性医疗方案.此时,人们已充分掌握了人体细胞和组织的有关知识,医学研究将主要利用计算机模型进行,而不再需要培养活组织或实验动物.人均寿命将达到90岁,并给社会和生态系统带来沉重压力.遗传学发展中的一些消极后果也将显现出来,反生物技术运动将在全球范围内得到更多公众的支持.
然而,随着遗传学的迅速发展,人类将具备操纵物种未来演化的能力,并将最终掌握自身发展的未来.