求高手翻译英文文献 嗯 关于DNAThe electronic absorption spectrum of 3 varies with theacidity of the solution, revealing the presence of tworeversible protonation steps (Figure S1 in the SupportingInformation). As shown in Figure S1a in the

求高手翻译英文文献 嗯 关于DNAThe electronic absorption spectrum of 3 varies with theacidity of the solution, revealing the presence of tworeversible protonation steps (Figure S1 in the SupportingInformation). As shown in Figure S1a in the
求高手翻译英文文献 嗯 关于DNA
The electronic absorption spectrum of 3 varies with the
acidity of the solution, revealing the presence of two
reversible protonation steps (Figure S1 in the Supporting
Information). As shown in Figure S1a in the Supporting
Information, when the volume of H2SO4 is increased
from 0.2% to 24.2%, the intensity of the bpy-based LC
transition decreases slightly and the dpqp ππ* band red
shifts and increases in intensity, with generation of an
isosbestic point at 361 nm.Afurther increase from 24.2%
to 64.6%H2SO4 results in the appearance of new features
in the absorption spectrum of 3 along with a new isosbestic
point at 395 nm (Figure S1b in the Supporting
Information). In contrast, only one isosbestic point at
365 nm was observed for 2 up to 73.4%H2SO4 (Figure S2
in the Supporting Information), with no significant
changes to the MLCT band of the complex. It should
be noted that the absorption spectrum of 1 does not vary
with pH under similar experimental conditions, consistent
with previous reports.40 The complete recovery of 3
from up to 64.4% H2SO4 can be achieved through the
addition of NaOH, showing a remarkable stability of the
complex in an acidic solution.
The red shift of the LC dpqp band from 365 to 417 nm
with increasing H2SO4 can be interpreted as resulting
from stabilization of the dpqp π* orbitals upon protonation,
as reported for other azaaromatic ligands.41 The
stabilization is anticipated to make the protonated dpqp
ligand easier to reduce, such that a red shift in the Ru f
dpqp MLCT transition is also expected. Although the
position of the protonation of 3 cannot be ascertained, it
is apparent that there are two protonation steps associated
with dpqp. For 2, protonation can only take place on
the central (phenazine) portion of dppz, and electronic
repulsion makes a second protonation on the same ring
unfavorable, although it may be possible under highly
acidic conditions.41 Multiple protonation steps on the
noncoordinated nitrogen atoms of azaaromatic ligands in
acidic media have been reported for [Ru(bpz)3]2þ (bpz=2,20-
bipyrazine) and [Ru(bpm)3]2þ (bpm=2,20-bipyrimidine).41,42

求高手翻译英文文献 嗯 关于DNAThe electronic absorption spectrum of 3 varies with theacidity of the solution, revealing the presence of tworeversible protonation steps (Figure S1 in the SupportingInformation). As shown in Figure S1a in the
3的电子吸收谱随着溶液的酸性而变,这揭示了两种可逆质子化步骤的存在（支持信息中的图S1）.如支持信息中图S1a示出的那样,当H2SO4的量从0.2%增加到24.4%时,bpy基LC跃迁的强度稍稍下降,而dpqp的ππ*带红移,强度增加,同时在361nm处产生等吸收点.H2SO4从24.2%进一步增加到64.6%会导致3的吸收谱出现新的特点,伴随着在395nm处新的等吸收点（支持信息中的图S1b）.相反,对于2来说直到73.4%的H2SO4也只在365nm处观察到一个等吸收点（支持信息中的图S2）,对于络合物的MLCT带没有明显的改变.应该指出,1的吸收谱在类似的实验条件下,不随pH值而变,与以前的报行相一致40.3从达到64.4%的H2SO4时的完全恢复可以通过添加NaOH来达到,表明了此络合物在酸性溶液中引人注目的稳定性.
LC dpqp带随着H2SO4的增加从365nm红移到417nm可以解释为dpqp π*轨行在质子化时稳定化的结果,就如关于其他含氮芳杂环配体的报行一样41.据预料,此稳定化使质子化的dpqp配体较易还原,从而也可预期在Ru→dpqp MLCT跃迁中的红移.虽然3的质子化的位置不能确定,但很明显,与dpqp相关的有两个质子化步骤.对于2来说,质子化只能发生在dpqp的中心（吩嗪）位置,电子斥力使得同一环上的二次质子化不顺利,尽管在高酸性条件下这是可能的41.在酸性媒质中的含氮芳杂环配体的非配位原子上多重的质子化步骤对于[Ru(bpz)3]2+ (bpz=2,2’-二吡嗪) 和[Ru(bpm)3]2+ (bpm=2,2’-二嘧啶)已有报道41,42.

电子吸收光谱的3个不同的
酸度的解决方案,揭示了两个
图中一可逆羟基步骤的支持
信息)。如图S1a的支持
信息,当量的增加。硫酸
从0.2%,进行了强度24.2% bpy-based信用证
轻微的降低,dpqp过渡ππ*带红
转换和增加强度,以生成的
isosbestic指向361海里Afurther增...

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电子吸收光谱的3个不同的
酸度的解决方案,揭示了两个
图中一可逆羟基步骤的支持
信息)。如图S1a的支持
信息,当量的增加。硫酸
从0.2%,进行了强度24.2% bpy-based信用证
轻微的降低,dpqp过渡ππ*带红
转换和增加强度,以生成的
isosbestic指向361海里Afurther增加从24.2%
结果,64.6%H2SO4出现了新的特点
在紫外-可见吸收光谱的新isosbestic 3随着
在92海里(数字指出在支持。混杂
信息)。相反,只有一个isosbestic指向
观察365海里2到73.4%H2SO4(图S2
在提供的信息),没有意义
改变MLCT乐队的复杂。它应该
应该注意的紫外-可见吸收光谱的1不改变
类似的实验条件下和pH值,始终如一
reports.40与先前的完全恢复
为64.4%硫酸能够达到通过
添加氢氧化钠、显示稳定的
复杂的酸性溶液中。
红移的乐队,LC dpqp 365 417海里
随着研究的结果是可以被理解
从稳定dpqpπ*轨道上羟基,
对于其他azaaromatic ligands.41报道的
据预计,稳定的dpqp现象
配以减少,这样更容易在俄国红移
dpqp MLCT过渡预计也。虽然
三羟基的位置不能确定,它
看,有两种:一种是有关羟基步骤
与dpqp。2、羟基只能发生在
中央(phenazine)的部分,dppz电子
二羟基排斥作出相同的戒指
不利的,尽管它有可能在高度
多元羟基酸conditions.41走在缠人的网罗上
noncoordinated氮原子的azaaromatic配体
酸性媒介报道[俄罗斯(bpz)[3]2þ(bpz = 2,20胜
bipyrazine)和(俄罗斯)[3]2þ(器件,20-bipyrimidine器件(2).41,42

收起

在3电子吸收光谱会随
酸度的解决方案，揭示了两个存在
可逆质子化步骤（图中一的支持
信息）。如图甲卷的支持
资料显示，当硫酸量的增加
从0.2％至24.2％，该联吡啶为基础的立法力度
过渡略有下降和dpqpππ*带红色
转变和强度增加，与1代
等色点从361增长24.2％nm.Afurther
64.6％硫酸...

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在3电子吸收光谱会随
酸度的解决方案，揭示了两个存在
可逆质子化步骤（图中一的支持
信息）。如图甲卷的支持
资料显示，当硫酸量的增加
从0.2％至24.2％，该联吡啶为基础的立法力度
过渡略有下降和dpqpππ*带红色
转变和强度增加，与1代
等色点从361增长24.2％nm.Afurther
64.6％硫酸的新功能出现的结果
在3吸收光谱以及一个新的等色
波长在395点的支撑（图S1b
信息）。相比之下，只有一个等色点
365纳米观察2至73.4％硫酸（图中二
在支持信息），无显着
到复杂的MLCT的乐队的变化。它应
值得注意的是，1吸收光谱不会变化
类似的实验条件下，pH值一致
与以前的3 reports.40完全恢复
从高达64.4％，硫酸可以实现通过
此外氢氧化钠，呈现出显着的稳定性
在一个复杂的酸性溶液。
矢dpqp带红移从365至417纳米
随着硫酸可以解释为造成
从dpqpπ*轨道稳定后，质子，
作为报告的其他azaaromatic ligands.41
稳定预期，使质子dpqp
配体更容易减少，这样在汝红移f
dpqp MLCT的过渡预计也。虽然
3个质子化的位置不能确定，但
显然，有两个质子步骤有关
与dpqp。 2，质子只能发生在
中央（吩嗪）的dppz部分，电子
斥力，使一对相同的第二个质子环
不利，虽然有可能在高度
酸性conditions.41多的质子化步骤
azaaromatic配体的氮原子noncoordinated
酸性介质中已经公布了[茹（bpz）3]第2（bpz = 2,20 -
bipyrazine）和[Ru（BPM）的3]第2（BPM的= 2,20 -联嘧啶）.41,42

收起

3个不同酸度溶液的电子吸收光谱显示存在两步可逆质子化作用（补充材料的图S1）。如补充材料图S1a所示，当硫酸体积从0.2%增加到24.2%，bpy-based LC 跃迁强度轻微下，dpqp ππ*光谱带发生红移且强度增加，在361纳米处产生一等色点。进一步将硫酸体积从24.2%增加到64.6%导致3的吸收光谱中出现了新的特征，在395nm处出现一个新的等色点（补充材料的图S1b）。 与此相比,在...

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3个不同酸度溶液的电子吸收光谱显示存在两步可逆质子化作用（补充材料的图S1）。如补充材料图S1a所示，当硫酸体积从0.2%增加到24.2%，bpy-based LC 跃迁强度轻微下，dpqp ππ*光谱带发生红移且强度增加，在361纳米处产生一等色点。进一步将硫酸体积从24.2%增加到64.6%导致3的吸收光谱中出现了新的特征，在395nm处出现一个新的等色点（补充材料的图S1b）。 与此相比,在2中将硫酸体积提高到73.4%仍只观察到365 nm 处的一个等色点（补充材料的图S2）,而没有显著改变复合体的MLCT条带。需要指出的是1的吸收光谱在类似实验条件下没有随着pH值而改变，这和以前的报道结果一致（40）。
将高达64.4%硫酸体积的溶液3完全恢复可通过添加氢氧化钠来实现，该过程显示复合体在酸溶液中具有显著的稳定性。随着硫酸体积提高，LC dpqp 条带从365nm红移到417 nm可以认为是为稳定dpqpπ*轨道上质子，就像以前报道的其它芳香环配体一样（41）。据预计,这种稳定性使质子化的dpqp配体更容易减少，同样Ru f dpqp MLCT跃迁中的红移也如预期。虽然3中质子化位置不能确定，但是显然有两个质子化步骤与dpqp有关。在2中，质子化仅发生于dppz的中央区域（吩嗪），电子排斥使得同一环上第二个质子化很不容易，尽管在高度酸化条件下它也有可能实现（41）。在酸性的基质中，芳香环配体的同等氮原子发生多步质子化，这在 [Ru(bpz)3]2þ (bpz=2,20-二吡嗪) 和 [Ru(bpm)3]2þ (bpm=2,20-二嘧啶)已经报道过（41，42）。

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电子吸收光谱的3个不同的
酸度的解决方案,揭示了两个
图中一可逆羟基步骤的支持
信息)。如图S1a的支持
信息,当量的增加。硫酸
从0.2%,进行了强度24.2% bpy-based信用证
轻微的降低,dpqp过渡ππ*带红
转换和增加强度,以生成的
isosbestic指向361海里Afurther增...

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电子吸收光谱的3个不同的
酸度的解决方案,揭示了两个
图中一可逆羟基步骤的支持
信息)。如图S1a的支持
信息,当量的增加。硫酸
从0.2%,进行了强度24.2% bpy-based信用证
轻微的降低,dpqp过渡ππ*带红
转换和增加强度,以生成的
isosbestic指向361海里Afurther增加从24.2%
结果,64.6%H2SO4出现了新的特点
在紫外-可见吸收光谱的新isosbestic 3随着
在92海里(数字指出在支持。混杂
信息)。相反,只有一个isosbestic指向
观察365海里2到73.4%H2SO4(图S2
在提供的信息),没有意义
改变MLCT乐队的复杂。它应该
应该注意的紫外-可见吸收光谱的1不改变
类似的实验条件下和pH值,始终如一
reports.40与先前的完全恢复
为64.4%硫酸能够达到通过
添加氢氧化钠、显示稳定的
复杂的酸性溶液中。
红移的乐队,LC dpqp 365 417海里
随着研究的结果是可以被理解
从稳定dpqpπ*轨道上羟基,
对于其他azaaromatic ligands.41报道的
据预计,稳定的dpqp现象
配以减少,这样更容易在俄国红移
dpqp MLCT过渡预计也。虽然
三羟基的位置不能确定,它
看,有两种:一种是有关羟基步骤
与dpqp。2、羟基只能发生在
中央(phenazine)的部分,dppz电子
二羟基排斥作出相同的戒指
不利的,尽管它有可能在高度
多元羟基酸conditions.41走在缠人的网罗上
noncoordinated氮原子的azaaromatic配体
酸性媒介报道[俄罗斯(bpz)[3]2þ(bpz = 2,20胜
bipyrazine)和(俄罗斯)[3]2þ(器件,20-bipyrimidine器件(2).41,42

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