为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/12 21:07:40
为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗?为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化

为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗?
为什么线性化质粒跑的快?
对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗?

为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗?
你怎么知道的线状的跑得快的?

一般是超螺旋跑的最快
然后是开环和线性
这个结果是在EB染色的情况下
不知道你切出来的条带的大小是多少
可能是你质粒上有两个酶切位点
或者你用cybergreen混在上样的loading中
会使得电泳速度改变

不会是因为你载体上有两处切口吧?

细菌质粒提取中电泳会有三条带,最快的是超螺旋带,它是完整的,因为它的构型紧密,跑得快。
第二条带在中间,是线性带,即环状双链DNA 两条链军断开了,其分子构象变化,不如超螺旋紧密,跑得就慢一点
最慢的是开环带,即环状双链DNA 有一条链断开,拖着一条尾巴,显得很臃肿,所以跑得最慢
琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率 与分子大小和构象相关
跑得好的话 第一条超螺旋...

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细菌质粒提取中电泳会有三条带,最快的是超螺旋带,它是完整的,因为它的构型紧密,跑得快。
第二条带在中间,是线性带,即环状双链DNA 两条链军断开了,其分子构象变化,不如超螺旋紧密,跑得就慢一点
最慢的是开环带,即环状双链DNA 有一条链断开,拖着一条尾巴,显得很臃肿,所以跑得最慢
琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率 与分子大小和构象相关
跑得好的话 第一条超螺旋带应该最亮

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为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗? 转化酵母的重组质粒为什么要线性化 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 载体线性化的作用 线性化系统的定义 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒 用电穿孔法转化毕赤酵母,是用线性化的质粒,那么转化后,线性质粒进入细胞后是以环状还是线性的状态存在. 一个线性代数问题,见下图图中红线部分P的列向量为什么不用线性化?问的是 P的列向量为什么不用线性化?打错了上面 大提质粒酶切检测,无论以哪种方式酶切跑胶时总多出条2500kb的带是为什么? 环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带我要把一个65kb的野生大质粒酶切后进行连接,然后将连到载体上的质粒片断送测序以得到质粒全序列,现有的PUCmT是连接PCR产物用的是线 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 质粒的存在对宿主细胞为什么无影响 线性化对于解决数学问题的作用? 热电阻线性化优于0.产品说明书的. 功率放大器为什么要线性化 现给你一个质粒载体,需要验证其上是否有全长约2.6kb的绿色荧光蛋白基因,用什么方 一个关于飞机控制律的基准运动的问题在设计飞机控制律的时候,要对飞机的运动方程进行线性化,而线性化是基于某个基准状态进行的.这样的话,飞机飞行的时候,是不是按照某个固定的俯仰 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个.