我新定的SSR引物300对,按照说明书溶解之后（未稀释）放在-20和-80冰箱里分别能保存多长时间?

我新定的SSR引物300对,按照说明书溶解之后（未稀释）放在-20和-80冰箱里分别能保存多长时间? 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, SSR 引物 怎样查找 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性. 大豆用什么SSR引物做实验好?我在做大豆SSR-PCR实验 请问用什么SSR引物好?用量是多少? ssr引物筛选我是做分子标记的,现在遇到一些问题?1、根据引物报告单上的退火温度,上游和下游温度不一样怎么选择?2、我有600对引物,3个亲本,现在要筛一遍,用96孔的PCR板P的时候,每一对退火 SSR分子标记有显性的情况吗?显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型,我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带,即感病带型在抗病里也有?咋回事? 我是做小麦的,如何查找SSR引物?我是新手,对分子一点又不了解,希望哪位前辈能给点具体的帮助, SSR引物的扩增位点问题有些文章说,一对SSR引物可能有多个位点,表现在聚丙烯凝胶电泳图谱上是怎么回事? 如何用genebank查找SSR引物 DE2A电子经纬仪怎么打开指向激光?我按照说明书的步骤还是不行. 怎么回事? 我定了一批taqman探针的引物,但是后来决定用sybr做,这两种实验方法的引物可以一样吗? 据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短 有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用? SSR分子标记上群体的过程中,发现有部分引物在F1中扩增出亲本没有的带纹?请问是什么问题. 使用primer premier5.0设计引物不要说明书,要详细步骤,从打开软件到设计出引物.最想知道的一个问题，怎样把想要设计引物的序列加入其中？ [email protected]，的确是DEMO版的，我说怎么不能添 什么样序列的引物对可以耐高温