关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/10 05:44:34
关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100

关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培
关于细胞培养的MTT法,
查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培养基稀释么?那药物的浓度对实验影响还准确么?如果真的影响了,我要怎么做去避免影响呢?
另外我还想问,测得的OD值怎么算抑制率(求权威算法).抑制率又怎么算IC50?

关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培
抑制率=(实验组-空白组)/(对照组-空白组)×100%,IC50有软件可以算出...想要的话留邮箱

当然稀释啦,所以药物浓度是最终的稀释浓度嘛,但你只要说明加进去的药物是多少不也一样么
OD值越高活细胞越多 1-药物处理的测出来的除以没加药物处理的不就是抑制率么

建议做细胞增殖用 EdU方法,不要用MTT法。
因为MTT是做细胞活力,而EdU是做细胞增殖。

可以提高药物起始浓度。
做这种药物试验,一般都是要要做药物梯度实验的。
如果要算抑制率,得做空白对照组就是不加药物的细胞孔。用此孔OD减去实验组OD在除以空白对照OD,为了试验的准确性,每组药物浓度都是要做3个以上的副孔,算平均值。...

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可以提高药物起始浓度。
做这种药物试验,一般都是要要做药物梯度实验的。
如果要算抑制率,得做空白对照组就是不加药物的细胞孔。用此孔OD减去实验组OD在除以空白对照OD,为了试验的准确性,每组药物浓度都是要做3个以上的副孔,算平均值。

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关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT(总体积1/10),我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培 MTT法实验,文献中有的选择酶标仪490nm处测OD值,有的则是570nm,请问这两个波长的区别是什么,如何选择 外文文献检索想找比较好的外文文献数据库,查了一大堆文献,下不下来是很痛苦的, 关于鱼类进化的文献到哪里查 怎样查文献综述在哪里查在哪里能查到文献综述啊,是专门的文献上吗? MTT法细胞活力检测细胞活力时,如何确定加药物的时间? 求MTT法实验原理与MTT 溶液的配制方法, MTT法,测药物对N2a细胞抑制率.加药前观察细胞密度,细胞密度长到70%,并具有极性,不能直接加细胞,数量到70%,再让其贴壁就测吗?就是问:MTT是得要细胞在板里生长成70%,还是只要细胞是活的,并且 做悬浮细胞的MTT,用酸化异丙醇溶解结晶测的吸光度都非常低,什么原因呢?我做的是悬浮细胞的MTT,因为细胞趋向凋亡,接种密度比较高,有三种,分别是10000个/孔、100000个/孔、500000个/孔,加10微升 悬浮细胞做MTT时接种密度多少为宜呢我做的是悬浮细胞,看文献很多说的是每孔接种10000个细胞,但是我用这么多细胞做的时候,发现6小时的凋亡就很明显了,这样孔内剩余的细胞就比较少,在用 哪里有查关于商业银行的英文文献我需要4万字左右商业银行英文文献谢谢大家 MTT法操作步骤 我的外文文献中出现的halo是什么意思,我查了很多,都找不到符合文意的解释?这个是一篇关于绩效评价的文献A recent literature review of twenty-four rater training studies suggested the training methods best suited 动物细胞培养的目的是? MTT比色法测细胞活力的步骤 细胞活力检测中,MTT比色法的原理? MTT法 属于哪个学科知识 生物学的哪个学科 聚乙烯吡咯烷酮在细胞培养中的作用是什么?是在肝组织中消化的过程中消化液中加了2g/L胶原酶4和10g/L的PVP,它在其中起到什么作用,还有就是在细胞培养过程中是否也会起到什么作用呢?请知