我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为1.25mg/ml,

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/10 15:01:30
我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为

我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为1.25mg/ml,
我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为1.25mg/ml,不同的只是酶的用量,可是最后在570nm下测出来的结果为:这6个管的吸光度基本一致,均在1.5左后.
这一现象的原因是什么呢?
是不是有这两种可能性:一种就是酶的活性太高,即使在酶/底物的比值为1:10的情况下,底物就已经被完全水解了,最后得到的游离氨基的量也就相同,故检测时表现的吸光度值也就一样;另一种就是,其实在酶解反应停止后,反应产物中的确存在不同浓度梯度的游离氨基,只不过由于氨基的浓度过高,已经无法在分光光度计上观测到颜色的变化.

我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为1.25mg/ml,
1比1和1比10的结果不可能一样的我觉得是底物浓度太小了,所以1比1和1比10的结果没有太大区别,你看看提高底物用量或者减少溶液体积试试

我用茚三酮法测蛋白的酶水解度,所用的酶为复合蛋白酶,条件参数为不同的酶/底物的比值,分别为1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:10,每个比例的水解反应试管中底物的总量都是一样的,浓度也一样,为1.25mg/ml, 用茚三酮法测蛋白水解度应该怎样做?步骤和计算公式?标准曲线已经做出来了,可是要按哪一个公式计算? 用茚三酮法做氨基酸标准曲线时,茚三酮的浓度最好用多少的? 蛋白水解酶配制 茚三酮显色请问蛋白类的什么物质与茚三酮反应呈黄色那多肽之类的物质呢? pH-stat法测牛肉蛋白水解度问题如题,水解度测定公式为:DH=B*N/(α*m*h)其中B:消耗碱量;N:碱的摩尔浓度;α:牛肉蛋白氨基的平均解离度?m:被水解蛋白的质量(g);h::每克蛋白质底物具 为什莫有的菌体在酪蛋白培养基上看不到水解圈?你所用的培养基配方·····? 水解胶原.水解胶原蛋白.胶原蛋白的区别.胶原水解后是胶原蛋白,还是水解胶原蛋白呢? 酶是否失活我用蛋白酶水解蛋白,酶的活性会随着水解时间的延长而不断失活吗?如果会的话,那等酶完全失活一般要过多长时间? 皮肤里的蛋白水解酶会流失吗?听说蛋白水解酶是保持皮肤水润光泽的物质,有谁知道的介绍一下吧! 细胞内作用蛋白是否要经过高尔基体再加工,溶酶体内的水解酶是分泌蛋白么 蛋白质不纯能做电泳实验吗?所用的蛋白样品蛋白含量为70%左右,如果用这个样品做蛋白电泳实验测分子量的话,效果会怎么样? 为什么脯氨酸跟茚三酮的反应产物为黄色? 请高手指点——蜘蛛丝主要成分是蛋白质,为什么不能被蛋白水解酶所水解,迫切等待指点……非常感谢!我的问题应该分两个的:1.为什么蜘蛛丝不能被蛋白水解酶所水解。虽然说蜘蛛丝除了 茚三酮本身是什么颜色的? 胰液中含水解蛋白的酶,为什么不能消化胰腺组织本身? 称取25mg蛋白酶配成25ml溶液,取2ml测得含蛋白氮0,2mg,另取0.1ml 测酶活力,结果每小时可以水解酪蛋白产生1500μg酪氨酸,假定1个酶活力单位定义为每分钟产生1μg酪氨酸的酶量1) 酶溶液的蛋白浓度 深度水解蛋白的奶粉有什么