想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/06 01:35:14
想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只想请教

想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只
想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率
用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只有当核酸酶作用之后才能发光,作用效率顶多20%),在过流式的时候需要怎样调节参数啊?为什么我过流式的时候细胞大都在右上角呢,应该红光在左上角,红绿光都有的在右上角啊?

想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只
首先,你这个实验室双色的,就要做compensation.技师应该和你说明的啊.如果你自己做的话,我简单和你说一下:
RFP和GFP的激发光谱有部分是重叠的,所以必须在检测的时候去掉重叠的部分(compensation).
你必须有三组细胞来做这个:1.转染空白质粒的细胞,用来设定GFP和RFP的阳性gate.2.RFP 单独阳性的细胞,调compensation参数,使GFP通道的读数和第一组系统.3.GFP单独阳性的细胞,调RFP通道的读数和第一组相同.
做完compensation后,你才可以在四象限图上检测你的实际样本.
根据你的描述,我估计你RFP是设在了纵坐标,GFP设在了横坐标.你现在细胞都在右上角,说明你没有做compensation,由于RFP的信号同时也在GFP的通道被检测到,所以就发生了这种情况.

想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只 请教一个双元表达载体的问题,双元表达载体系统代表农杆菌转化需要两个质粒吗?一个是含有插入位点能够插入目标基因的mini载体含有能够被转移的T-DNA,另一个是卸甲载体不含T-DNA只含有Vir 关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒载体用哪种比较好? 想向您请教一个还原胺化的问题 . 还想再向您请教下 关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢 现给你一个质粒载体,需要验证其上是否有全长约2.6kb的绿色荧光蛋白基因,用什么方 还想再请教你一个问题:如果CTP,UTP,GTP,TTP大量存在,人体内能量的载体为什么只是ATP?另外,请举例说明TTP的作用. 关于荧光物品的问题别人说荧光(就是晚上能发出绿色荧光的制品)如手表指针,荧光挂坠等有辐射,叫我不要用,我怎么感觉是假的. 求助关于荧光定量PCR的CT值问题 构建miRNA荧光素酶报告基因载体想验证一个蛋白A对miRNA B 转录的影响,需要构建miR的荧光素酶报告基因载体,选用的pGL3-basic,请问是选取pre-miR基因序列呢还是选用miR的启动子序列?内切酶应该如 请教关于构建cdna文库载体的问题 我需要能将导入的基因表达为蛋白的表达载体不知道p-bulescript XR可以不可以 它能表达外源基因吗 如果不可以 有莫有有经验的可以推荐个建库用表达载体呢? 关于单酶切,片段和载体在进行单酶切的时候,是不是载体和片段同时要去磷酸化,想请教有做过这方面实验的达人, 关于双元载体我还想再问一些,Ti载体和双元载体什么区别,若要做农杆菌转化的话,用哪个比较好啊,还是都可以用?前提是我有的是做基因枪转化的表达载体质粒. 想向您请教关于聚乙烯醇17-88的问题可以吗 您好,有关于翻译硕士的问题想和您请教一下. 【请教】量子点的荧光稳定吗 想请教您英语翻译的问题, 请教关于反函数导数的问题