我要用的流动相：乙腈：磷酸二氢铵=35:65,该怎么配?我如果要配500ml流动相,是分别配500ml的乙腈和磷酸二氢铵,然后按比例调整流速.还是,将（0.35*500ml=175ml）乙腈和（500-175=325ml）磷酸二氢铵混

我要用的流动相：乙腈：磷酸二氢铵=35:65,该怎么配?我如果要配500ml流动相,是分别配500ml的乙腈和磷酸二氢铵,然后按比例调整流速.还是,将（0.35*500ml=175ml）乙腈和（500-175=325ml）磷酸二氢铵混 流动相里面要用磷酸二氢铵 可以换成别的盐么? 液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出 化验室废液的处理液相用的流动相,乙腈,甲醇,还有掺在一起的磷酸,冰醋酸 我做双酚A的液相色谱出现肩峰,随着水量的增加变为双峰,双峰一样高.后来我用磷酸调PH到3,结果出现三峰双酚A的流动相是甲醇：水=7:3 磷酸盐缓冲液的配制,要配制0.05mol/l的磷酸二氢钾溶液PH6.0的溶液该这么配?溶液是用来做HPLC流动相的 .是用磷酸氢二钾配成溶液后,用磷酸和氢氧化钾还是氢氧化钠调PH,还是用磷酸二氢钾和磷 乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24:76) 怎么配?如题益母草 流动相 HPLC法测定黄芩苷的含量时,流动相为什么要加 磷酸?请问一下 HPLC法测定黄芩苷的含量时流动相为什么要加 磷酸?是为了增加极性使黄芩苷易溶吗? 环孢素液相检测,流动相用甲基叔丁基醚还是甲醇好?具体配比是多少?（乙腈：水：甲基叔丁基醚/甲醇：磷酸） **磷酸二氢钾缓冲液作用**急!就最近在做液相,是初学者,一般流动相中有机相的成分会比较大,但最近发现很多文献中如：磷酸二氢钾缓冲液 - 乙腈( 71: 29 ),请问这个磷酸二氢钾是干什么的,为 NH2柱流动相有PH2.0的磷酸溶液怎样冲洗色谱柱 请你帮我优化HPLC的色谱条件反向高效液相色谱测定盐酸多柔比星的含量样品浓度：100ug/ml流动相：十二烷基硫酸钠（1.11g加0.68ml磷酸加500ml双蒸水）：乙腈：甲醇=500:500:60进样量：10ul流速：0.7 高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5（PH计确 流动相 乙腈－0.1%磷酸（50：50）如何配制?是混合后使用吗?流动相是混合后使用,还是分开用?三个的又如何配制啊?那三种溶液的又如何配制呢?如:甲醇－0.2mol/l醋酸铵溶液－冰醋酸（67：33：1 我要配制PH=3缓冲溶液（磷酸和磷酸盐）,看到你说可以这样配pH为3：用磷酸与磷酸二氢钠配制c磷酸：c磷酸二氢钠=0.1318：1（摩尔比,浓度根据需要稀释,稀释不影响缓冲液的pH） 我不是很明白, 关于高效液相做标准曲线?我看到文献上写“用流动相稀释至刻度”，我要做土壤吸附，溶液都是用0.01M的CaCl2作溶剂的，在做标取时，我是用流动相稀释，还是用CaCl2溶液呢？流动相：乙腈： 有关十二烷基磺酸钠析出问题!我做HPLC,用十二烷基磺酸钠和磷酸二氢钠做流动相,1mmol/L的SDS浓度,我的SDS是买的阿尔法色谱纯的,每次加温能溶,但是一到常温就析出晶体了.我用分析纯的SDS也做 HPLC日内稳定性差的原因我在同一天用同样的条件测定同样的样品,多张谱图上同一成分的保留时间差异很大,跑几张图有几个保留时间,请问是怎么回事.PS：我用的流动相是0.5%的磷酸水溶液和