为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/03 15:55:24
为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?苯环上的氢的取代都是亲电取代反应就是说电子云密度越大反应

为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?
为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?

为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?
苯环上的氢的取代都是亲电取代反应
就是说电子云密度越大反应活性越强
酚羟基是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子
另外就是邻对位中间体均有一种稳定的共振式(邻对位定位基的影响),反应中间体的稳定程度牵涉到最后的生成物的情况
具体的在刑其毅先生的《基础有机化学》或者类似的大学有机化学课本内亲电取代反应的章节都有说明

查书,高三的化学书上有写的,好像是在羟基那一部分,记得很清楚是在左侧,具体哪一页我忘记了

为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强? 为什么苯环与Br2反应,Br2只能连在羟基的邻位和对位上. 为什么与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时,羟基能被氧化为醛基?如果与羟基相连的碳原子上有1个或3个氢原子,羟基还能被氧化为醛基吗?为什么? 间甲苯酚按说甲基是定位基团,羟基只会出现在邻位,对位上 为什么回有间位的呢? 请问为何羟基再苯环上不同位置的酚酸酸性顺序为:邻位>间位>对位? 为什么两个或两个以上的羟基互为邻、对位的多元酚最易氧化? 有关苯酚一溴代物同分异构体的问题请问苯酚一溴代物的那个溴原子是只能取代在羟基的邻位或对位吗?还是苯环上的所有位置都可以取代?三溴苯酚上的溴为什么只能在羟基的邻位和对味?那 为什么酚羟基会使苯的邻位和对位的氢变活泼~苯酚+溴→2,4,6-三溴苯酚 比如当苯环连有羟基时,什么条件遵循邻、对位上的Br取代、什么条件间位不能取代?还有、比如羟基和羧基在苯环上处于对位、它的一氯取代物为什么有两种?不是说当连有羟基时、只有邻位 苯环对位上的两个氢原子和对应的两个碳原子,四个原子共线么? 醇发生氧化反应,为什么羟基所在的碳原子上要有氢原子? 酚酮的临位沸点小于对位沸点 ,为什么? 对位的羟甲基-苯酚,我想保护酚羟基,而让甲基上的羟基反应,有没有办法 一个苯环上有羟基,且羟基的邻对位都已被取代,这时这个有机物还能使溴水褪色吗? 为什么钠原子能置换羟基上的氢原子,不能置换烃基上的氢原子? 关于苯酚与浓溴水反应的问题苯酚与浓溴水反应溴是不是只能取代酚羟基所连C原子的邻位与对位? 卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题 苯的同系物发生取代物是邻对位都被取代吗?还是只能取代邻位或对位?