35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的?

35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 8kd的蛋白质SDS-PAGE能检测么,跑tricine胶有什么注意事项 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 如何配制20%的SDS-PAGE分离胶? sds page蛋白胶怎样保存 SDS-PAGE蛋白扩散 SDS-PAGE凝胶电泳蛋白上样的标准是什么那我的蛋白分子是100KD左右的会不会太大了呢？ 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_101 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 40KD或50KD大小的蛋白用多大浓度的分离胶比较合适 为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别? SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? SDS-PAGE蛋白电泳胶对身体有害处吗?