氯化亚锡-重铬酸钾 容量法测全铁含量的解释1 0.1g 炉渣样,20ml浓盐酸,电热板加热疑问：加热10分钟以下会使结果偏高是什么原因2 取下稍冷,滴加 氯化来锡 至无色,再过量1~3滴问：如果 氯化来
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/05/10 12:42:07
氯化亚锡-重铬酸钾 容量法测全铁含量的解释1 0.1g 炉渣样,20ml浓盐酸,电热板加热疑问：加热10分钟以下会使结果偏高是什么原因2 取下稍冷,滴加 氯化来锡 至无色,再过量1~3滴问：如果 氯化来
氯化亚锡-重铬酸钾 容量法测全铁含量的解释
1 0.1g 炉渣样,20ml浓盐酸,电热板加热
疑问：加热10分钟以下会使结果偏高是什么原因
2 取下稍冷,滴加 氯化来锡 至无色,再过量1~3滴
问：如果 氯化来锡 过量太多会有什么影响,或不过量会如何
3 流水冷却至室温
4 加入10ml 饱和氯化汞,摇匀后放置2-5分钟
问：资料上说是小体积时加入饱和氯化汞,小体积指的是什么?
放置时间过长会如何?
5 加水至150ml,5滴二苯铵磺酸钠,20ml硫磷混酸
问：在批量分析时,二苯铵磺酸钠是否可以一起加,然后在滴定前加混酸
6 用 重铬酸钾 滴定至紫色,30秒不褪色
问：这个滴定速度是否可以非常快
紫色终点是提刚刚出现的淡紫色,还是不再继续变得更紫时的紫色,这中间有差个半滴至1滴
1 0.1g 炉渣样,20ml浓盐酸,电热板加热
疑问：加热10分钟以下比加热10分钟以上的结果更高是什么原因
按照我的理解,加热时间不够,铁未完全溶解出,结果应该是更低才对
7 关于溶样的选择
出炉矿渣 A 20ml浓盐酸,煮至剩2-5ml
B 20ml浓盐酸+1ml 溴水,煮至剩2-5ml
C 20ml浓盐酸+氟化钠,煮至剩2-5ml
原矿 D 10ml浓盐酸煮5分钟后,再加入10ml硝硫混酸 煮至冒白烟后加10ml浓盐酸
这几种方案做出来的结果是否有区别
8 滴加氯化亚锡对溶液的温度有无要求?常温、稍热、近沸?
9 在加入饱和氯化汞之前,如果溶液从无色变成黄色了,在室温下滴加氯化来锡是否有影响
10 多个样品（6～9）之间如何快速分析
氯化亚锡-重铬酸钾 容量法测全铁含量的解释1 0.1g 炉渣样,20ml浓盐酸,电热板加热疑问：加热10分钟以下会使结果偏高是什么原因2 取下稍冷,滴加 氯化来锡 至无色,再过量1~3滴问：如果 氯化来
回答：
1、是加热10分钟以上吧?如果是,可能原因是非全铁（盐酸可溶性铁）少量溶出
2、氯化亚锡是用来预还原三价铁的,过量少量可抑制已还原的二价铁氧化,但二价锡同二价铁一样会被重铬酸钾氧化,故后面操作中要用氯化汞氧化二价锡（二价铁不被氧化）.当氯化亚锡加入过多可能导致氯化汞氧化不完全而引起误差.同样,氯化亚锡加入量不足,三价铁还原不充分,同样会导致误差.
3、是为了减少二价铁被空气氧化的可能性.
4、小体积指的是锥形瓶中的溶液的体积,这时的体积一般不会超过20mL,在这个体积下,过量二价锡可充分被氧化,形成的氯化亚汞为丝光沉淀,不干扰测定.
放置时间过长会导致二价铁被空气氧化.
5、注意,在操作规程中,几次提到要迅速,原因就是二价铁不稳定,极易被（空气、水中的氧气）氧化.所以,上述步骤对于一个锥形瓶应是连续的（从加入二氯化锡开始至滴定结束）,不能间断,否则结果误差较大.显然,不可分批次来操作.
6、正常速度：开始时1秒3到4滴,终点前1滴、半滴.
终点颜色,要自己体会,要保持一致,要做空白.
说明：汞对环境污染较大,目前有非汞测定法,建议采纳.
补充回答：
1、你的理解是对的.原因复杂,可作为一个问题,试验研究一下.
7、有区别..a能溶解氧化铁、炭酸铁等.b在a的基础上还可溶解四氧化三铁等.c在a基础上可溶解硅酸铁.d上述都可溶.
8、近沸,反应快,完全.
9、不行.加热还原.
10、没有好办法,只有用酸溶解这一不可以同时进行.