请解析一下醛的氧化机理
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/05/09 01:16:44
请解析一下醛的氧化机理
请解析一下醛的氧化机理
请解析一下醛的氧化机理
丙烷选择氧化制丙烯醛是低碳烷烃优化利用的重要反应之一,但该反应存在着丙烷活化与定向转化很难兼得的问题,远未达到控制活化和选择转化的要求.因而从基础研究出发,深入了解丙烷选择氧化制丙烯醛的反应机理,对高效催化剂的设计和研制具有重要意义.
本论文针对催化性能不同的MoPO/SiO2和MoPTeO/SiO2催化剂,采用原位红外光谱技术,对丙烷选择氧化制丙烯醛的反应物、中间体或其探针分子和产物在催化剂上的吸附和转化行为进行了详细的考察,探讨了有关催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛的反应机理,并结合课题组早期对催化剂的结构、氧化还原性和酸碱性的谱学表征结果,考察了Te的添加对有关中间体或其探针分子定向转化为丙烯醛的影响.主要结果如下：
1) 200 °C时丙烷/O2混合气在催化剂表面吸附后的IR谱与同温度下异丙醇吸附的IR谱相似,均检测到吸附态丙烯醛物种和丙酮物种的IR谱峰；异丙醇在催化剂表面吸附后均转化为异丙氧基,异丙氧基主要转化为丙烯和丙酮,丙烯进一步转化为丙烯醛；正丙醇在催化剂表面吸附后均转化为正丙氧基,正丙氧基主要转化为丙醛；丙烯在催化剂表面吸附后转化为s-氧烯丙基和异丙氧基,升温后s-氧烯丙基转化为丙烯醛而异丙氧基转化为丙酮.这些结果表明,异丙氧基是MoPO/SiO2和MoPTeO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛反应的主要中间体,异丙氧基脱b-氢生成丙烯或脱a-氢生成丙酮,丙烯则经烯丙基过程生成丙烯醛.
2) 在MoPO/SiO2催化剂上添加Te组分后,催化剂活化异丙氧基和丙烯的温度均下降；丙烯、异丙醇和丙烷在含Te催化剂上吸附后升温的IR谱图中,吸附态丙烯醛谱峰的相对强度均明显高于MoPO/SiO2催化剂上吸附态丙烯醛的谱峰强度.表明在MoPO/SiO2催化剂上添加Te组分后,催化剂活化异丙氧基和丙烯的性能提高,同时催化丙烯向丙烯醛定向转化的能力也提高,证实了Te确实对中间体丙烯向丙烯醛转化起到很关键的作用,Te的添加有利于丙烯a-H的脱除和烯丙基插氧生成丙烯醛.
楼上的，醛氧化后是酸而不是醇。
醛的活性较高，酮的活性相对较低，在氧化中，差异明显。由于醛羰基上有一个氢原子，对氧化剂比较敏感，即使某些弱氧化剂也能够氧化醛。
1、强氧化剂氧化
一般是重铬酸钾、高锰酸钾，生成相应的羧酸，
以高锰酸钾为例说明：
高锰酸根上的氧负电荷进攻醛羰基中显正电性的羰基碳，然后，碳氧双建中的一对电子转移到氧上，此时这带一对负电荷氧进攻体系...
全部展开
楼上的，醛氧化后是酸而不是醇。
醛的活性较高，酮的活性相对较低，在氧化中，差异明显。由于醛羰基上有一个氢原子，对氧化剂比较敏感，即使某些弱氧化剂也能够氧化醛。
1、强氧化剂氧化
一般是重铬酸钾、高锰酸钾，生成相应的羧酸，
以高锰酸钾为例说明：
高锰酸根上的氧负电荷进攻醛羰基中显正电性的羰基碳，然后，碳氧双建中的一对电子转移到氧上，此时这带一对负电荷氧进攻体系中的水分子，随后，羰基上的碳氢键转移，同时高锰酸根失去一个氧后以Mno3负离子的形式离去，得到一分子酸。
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crazycarplayer说的是醛的还原……
醛的氧化我弄了两张有机化学课件的截图给你
上面把氧化的情况都写进去了
http://foto.yculblog.com/vincentzhaosn/quan1.jpg
http://foto.yculblog.com/vincentzhaosn/quan2.jpg
例子就举“乙醛”吧：
乙醛的结构是一个C原子连接一个O原子，用“双键”，同时连接余下的一个“甲基”还有一个H原子得出，发生“氧化”的时候，双键断裂，连接的H原子和氧化中的O原子结合成OH基，而水分子中有H原子，和C连接的那个H原子结合，生成“乙醇”...
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例子就举“乙醛”吧：
乙醛的结构是一个C原子连接一个O原子，用“双键”，同时连接余下的一个“甲基”还有一个H原子得出，发生“氧化”的时候，双键断裂，连接的H原子和氧化中的O原子结合成OH基，而水分子中有H原子，和C连接的那个H原子结合，生成“乙醇”
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