我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/05 14:21:44
我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH8),50mmolEDTA(ph80,500mmol/LNACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH8

我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取
我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL
我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,
500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取液 这4种化学试剂应该各加多少ml呢?是不是要算一下比例?还是怎么计算呢?

我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取
首先,用肽聚糖酶除去该土壤细菌的细胞壁.其次,往盛有该土壤细菌的烧杯中加入适量的蒸馏水,用玻璃棒沿一个方向搅拌5分钟,使其细胞破裂释放出含DNA的内容物,用垫有纱布的漏斗过滤,取其滤液.
第三,取物质的量浓度为2摩尔每升的氯化钠溶液适量加入滤液中,用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,使其混合均匀.
第四,取适量蒸馏水沿烧杯内壁缓缓加入,同时用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,烧杯中的丝状物及玻璃棒上吸附的丝状物即是含一定杂质的DNA

我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取 我想要提取土壤细菌总DNA,各种药品要自己配,DNA提取液的配方是什么呢 细菌基因组DNA的提取法(CTAB/NaCl 法)中,CTAB/NaCl 的配制方法?我用NACL41fg/l,H2O 1L ,CTAB100g/l,配制的,我的是细菌的基因组,不是植物的.据我所知配方是不一样的,还有别的配方吗? 如何配制 lysis buffer要用来提取植物DNA 用流式细胞仪测核DNA含量,要把细胞核悬液PH调高,细胞核总是破,怎么办呢?我在做毕业论文,要用流式细胞仪测小麦核DNA含量.用Otto1(100mM柠檬酸,0.5%(v/v)Tween20,PH=2-3)提取小麦细胞核悬浮液, 细菌总DNA提取中,细胞裂解液怎么配制啊? OMEGA试剂盒提取DNA,说明书说洗脱液是10 mM tris hcl,请问DNA可以长期保存在该溶液吗?是不是说明书故意说是10 mM tris hcl,其实是TE溶液? 请问DNA提取过程中70%乙醇是如何配制的?所用水是去离子水还是经过其他处置的水?试剂盒法提取全血基因组DNA. 高中生物不同浓度的HCl与酒精各有什么作用?例如配制解离液,层析液,消毒,dna粗提取等各是需要多少浓度? 600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠;100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么 急问:配制SDS溶液浑浊的问题我要提取DNA,在配制SDS溶液,原料有SDS,EDTa,Tris,NaCl,山梨醇,PVP-40,等.前面列出的几样是开始要配在一起的.我每次往里加的时候,溶液就变得特别浑浊.最开始是按顺序 DNA提取缓冲液配制问题我想配制250ml的CTAB缓冲液,2%的CTAB、1.4mol/L Nacl 、20mmol/L EDTA(ph是8)、 100mmol/L Tris-Hcl(ph是8)、0.2%什么基乙醇,怎么计算,各需要多少量,越详细越好,我剩下的财富值都可以给 TNE缓冲液怎么配制?从冻精中提取DNA用的 dna是怎样提取的 提取DNA常用的提取液是什么? 我要做PCR-DGGE的实验来分离细菌,但是不知道是要提取细菌的基因组DNA还是总DNA呢?总DNA是包括染色体DNA和质粒DNA吗?我要是想把混合在一起的几种细菌定量出来的话需要提取细菌的什么DNA呢? 我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊 为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA