有机化学——卤代烃的问题书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/05/15 22:06:52

有机化学——卤代烃的问题书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那有机化学——卤代烃

有机化学——卤代烃的问题书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那
有机化学——卤代烃的问题
书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那么我想请问为什么饱和卤代烃亲核取代,C-I键要更易于断裂呢?I相比Cl Br,也不容易得到电子离去才对呃.
当然，书本上解释的另外一个原因是p-π共轭，碳卤键更见牢固~

有机化学——卤代烃的问题书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那
实际上你说的是两个事.分别是C的因素和离去基团的因素,不矛盾.
一方面是p-pi共轭,这使π轨道越相近越稳定,即F>Cl>Br>I.sp3碳的反应没有共轭,活化能就低了,所以sp2反应活性低于sp3.
另一方面是离去基团的稳定性,由于I-半径大,电荷密度低,是一个易离去基团,所以在sp3碳的Sn2反应能明显看出I>Br>Cl>F（这是极性溶剂下,非极性溶剂相反）.

有机化学——卤代烃的问题书本上解释不饱和卤代烃,如乙烯基卤代烃,不易发生取代反应的原因之一是：与卤原子相连的C是sp2杂化,电负性大于sp3杂化的C,所以卤原子不易得到电子而离去；那 vfp问题,书本上的例题有机化学的共面问题几个入门级的大学有机化学问题1.在解释正碳离子的稳定性中,为什么正电荷越分散,正碳离子越稳定?2.苯环上的 π 电子指的是哪种电子?为什么说苯环 π 电子是高度离域?3.—SO3H的结构式是怎大学有机化学问题,(照片上第五题) 有机化学问题有机化学里,不饱和酮或者二酮中,如何判断烯醇化的难易程度? 的复习资料和书本上的重点有的详细说下分不是问题好的追100 市场上有用于贴书本标签的书本贴标机吗? 关于哲学方面的问题,矛盾斗争最后的结果是什么,有几种结果呢?矛盾斗争的结果是怎样产生的,请结合具体事例加以解释.仅仅从书本上的话是讲不清楚的. 有关有机化学碱性的比较问题! 有机化学急需解决的生活中的问题有机化学加成问题一mol该物质可以与几mol的氢气加成,为什么?求大虾解释,感激万分! 卤代烃包涵不饱和的吗? 起源于什么?书本上有问到过的问题. 解释乙烯分子的不饱和性与化学性质的关系化学——选修5有机化学基础这是答案！解释一下吧！有机化学：我们都知道浓硫酸是有强氧化性的,那么浓硫酸可不可以氧化不饱和烃类物质呢