用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/05/05 02:42:10
用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选用MT

用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选
用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题
我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选择哪个波长490和570的,就选了两个?570的值比490的高,我该用哪个值

用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选
博凌科为(1)OD值转换为细胞数似乎不太好操作,就像楼上战友说的那样,影响因素比较多,单个细胞活性与MTT转化量是有关系的,所以需要有一个标准细胞 活性的参照才能计算细胞数.(2)OD应该在0.2~1之间线性度最好,2-3就不太好了,有时候1.5也凑合了.(3)标准的MTT,DMSO溶的话,吸光度峰值应该在570nm,线性度最高,但是多数实验室酶标仪的滤光片配置都没有这个数值,所以似乎大家就 用490nm来替代了,理论上说线性度不如570nm,但是因为相差不算太多,也可以代用.

用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选 MTT法,测药物对N2a细胞抑制率.加药前观察细胞密度,细胞密度长到70%,并具有极性,不能直接加细胞,数量到70%,再让其贴壁就测吗?就是问:MTT是得要细胞在板里生长成70%,还是只要细胞是活的,并且 用MTT方法细胞活力的时候,为什么加入MTT后还要继续培养一点时间? 怎样利用细胞生长曲线计算在培养皿中加入多少细胞合适我的实验? MTT比色法测细胞活力的步骤 细胞活力检测中,MTT比色法的原理? MTT BrdU 结果比较同一种细胞的MTT和BrdU的结果不平行的原因是什么?比如我作出的结果:细胞1:MTT 0.72,BrdU0.18;细胞2:MTT 0.41,BrdU 0.17. 如何用MTT法测定某一培养瓶中细胞的数目?用什么方法好? 为什么MTT法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用时,氧化性的药物要先用PBS洗细胞啊?不用PBS会使MTT被氧化成棕褐色,那PBS所起的作用是什么呢? 做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间来决定加药时间让细胞长到多满的时候开始加药?我在做药物抑制肿瘤细胞方面的实验,在做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间 为什么我用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值呢我分别用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值,就是说 加 细胞生长曲线是谁发明的啊? 测定细胞生长曲线的意义是什么 MTT法测定细胞活力,在加入DMSO后可以保存一周再检测吗?如题.我想做一个药物对细胞生长的影响.药物处理一天后,细胞继续培养两周,然后希望能在两周里每隔一天测一次细胞的活力.如果每天 MTT法细胞活力检测细胞活力时,如何确定加药物的时间? 细胞MTT检测时,为什么有大于一的数值的存在我做MTT检测时,总有几个加药孔的数值大于一,PS:我加的药是抑制细胞生长的,这种情况的原因是什么?怎么避免 MTT法测生长曲线,做7天得需要7个96孔板吗 用CCK8法测细胞生长曲线,在加药前细胞要饥饿处理吗