多基因病和单基因病传递规律上的不同,为什么会有这样的差异?医学遗传学方面.

多基因病和单基因病传递规律上的不同,为什么会有这样的差异?医学遗传学方面. 多基因病和单基因病在传递规律上有什么不同?为什么有这样的差异?医学遗传学方面回答. 何谓单基因病、多基因病?各包括哪些疾病? 常见染色体病注意是染色体病（比如21三体综合征）,不是单基因和多基因病, 21三体综合征属于单基因遗传还是多基因遗传还是常染色体病还是性染色体病 像色盲,白化,镰刀形细胞贫血症这些单基因遗传病是属于基因突变还是基因重组?那多基因和染色体病呢? 线粒体病 属于多基因遗传病吗?RT是多基因遗传病还是单基因遗传病还是染色体异常？给出你的理由另外染色体异常跟多基因遗传病有什么区别联系？ 比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等 下列各项中,能表现出家庭聚集现象,并且较容易受环境因素影响的疾病是（）A.单基因显性遗传病 B.多基因遗传病C.单基因隐性遗传病 D.性染色体病 单基因病不是指一个基因控制的病么 多基因病指的是什么?都有哪些 如何区分单基因隐性遗传和多基因隐性遗传?例如某种花的花瓣颜色,红色（A）相对于白色（a）为显性,如何通过实验判断该性状是单基因遗传还是多基因遗传? 4．右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答： •（1）甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •（2）从系谱 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 基因病是由于?突变引起的疾病.可以分为?病和?病两类. 下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题：（1）该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.（2）I－2和II－3的基因型相同的概率是______.（3）II－2的基因型可能是_ 什么是单基因遗传?关于孟德尔遗传定律可以用孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是:A.遗传病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.染色体异常病为什么选B?孟德尔遗传定律不是包括自由组合吗? 遗传单基因病概率问题短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果再生育其子女为短指的概率为?