PCR产物可以直接测序吗

PCR产物可以直接测序吗 PCR产物直接测序的原理 pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶 有没有人用过天泽的胶回收试剂盒,怎么样,是不是可以直接提取PCR后的产物,不经过跑胶 PCR纯化产物为什么能直接连接,什么情况下直接连接?求高手指教. 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l PCR产物保存问题用于纯化的PCR产物（DNA）零下20度可以保存多长时间? 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 过短的PCR产物为什么不适于直接测序? PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶? PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 大肠杆菌菌液可以直接做PCR吗 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗?