想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/01 08:05:36

想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamHI酶NotI切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNNNNNNNNGAATTCNNNNNN

想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可
想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.
要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可形成融合蛋白,上游引物的切点要满足需要.
EcoR I:GAATTC Not I:GCGGCCGC
1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct
61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag cctctcctct ggccgccgcg
121 cgggagagag gccgagatgg cagatgagat tgccaaggct caggtcgctc ggcctggtgg
181 cgacacgatc tttgggaaga tcatccgcaa ggaaatacca gccaaaatca tttttgagga
241 tgaccggtgc cttgctttcc atgacatttc ccctcaagca ccaacacatt ttctggtgat
301 acccaagaaa catatatccc agatttctgt ggcagaagat gatgatgaaa gtcttcttgg
361 acacttaatg attgttggca agaaatgtgc tgctgatctg ggcctgaata agggttatcg
421 aatggtggtg aatgaaggtt cagatggtgg acagtctgtc tatcacgttc atctccatgt
481 tcttggaggt cggcaaatgc attggcctcc tggttaagca cgttttgggg ataattttct
541 cttctttagg caatgattaa gttaggcaat ttccagtatg ttaagtaaca cacttatttt
601 tgcctgtgta tggagagatt caagaaataa ttttaaaacc gcatacataa taaaagacat
661 tgttgcatgg cttatagtct ctctgagtgt tgcgtttgat ttgttatttt aaaaacatat
721 ttgttggaat atgtgaaggt gggtttataa ttttggatgt ttcttgcttt ttcttcccaa
781 gg
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想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可
上游引物：GAATTCacgcgcaaga ttagg（后面可以继续加几个碱基,用PRIMER 5.0看一下,引物设计多少个碱基合适,每个基因序列不同.我用TOYOBO的KOD PLUS的话,就一般引物设计18~22个碱基,一般都能扩增出来）
下游引物：GCGGCCGCccttgggaagaaaaagc（后面可以继续加几个碱基,用PRIMER 5.0看一下,引物设计多少个碱基合适,每个基因序列不同）

想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR实验技术急切求知：真菌18S rDNA ITS序列PCR扩增实验原理? PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以?