定 的BAMH1 的酶切试剂不能进行酶切是什么原因 ?

定 的BAMH1 的酶切试剂不能进行酶切是什么原因 ? 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时做对照：质 酶切时,这个酶“BamH1”怎么读呀 BamH1和hind3双酶切一般要切多长时间啊? 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 为什么用斐林试剂检验淀粉水解酶的专一性不能先加斐林试剂? 假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）当仅用EcoR1限制酶切割时,产物仅一种长为14kb(1kb=1000碱基对）的DNA双链当仅用BamH1限制酶切割时,产物有2.5kb与11.5kb两 从细胞中提取总的MRNA,然后进行RT-PCR,为什么可以设计相应的引物就可以获取含Ecor1和BamH1酶切位点的相应 用fermentas的Kpn1和bamH1做双酶切,用的buffer是Buffer bamH1,做了几次都是质粒自连,怎么办 过去进行时的时态怎么定 “定”的繁体字怎么写不能蒙混过关 所有的酶用双缩脲试剂进行检验都可以呈现紫色反应么?例外是什么?是失活的酶么?肽键断么? pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 怎样对购买的试剂进行鉴别检验! 观察5052铝的金相,应该用哪种试剂进行腐蚀? 怎样的试剂才能采用标准曲线法进行分析 检测水质时滴入的试剂为什么要按顺序进行