问：经纯化后蛋白质经凝胶层析测得单一峰,是否可以说明此蛋白质为单链蛋白质,为什么?若该蛋白质又两种多肽链组成,怎么样设计试验才能了解蛋白质肽链组成和测定分子大小

问：经纯化后蛋白质经凝胶层析测得单一峰,是否可以说明此蛋白质为单链蛋白质,为什么?若该蛋白质又两种多肽链组成,怎么样设计试验才能了解蛋白质肽链组成和测定分子大小 经初步纯化后的蛋白质样品,如果用层析法检测显示只有一个峰,是否可以认为该纯化样品只含有一种蛋白?这两道题一个问法,就是略有区别在所用的层析法.具体题目如下：1,经初步纯化后的蛋 蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联 SephadexG-100凝胶柱层析分离蛋白质原理是什么 离子交换层析法分离纯化蛋白质有哪些局限性? 离子交换层析法分离纯化蛋白质有哪些局限性? 凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同? 用sepharose4B柱层析分离蛋白质,这是（） A离子交换柱层析 B吸附柱层析 C凝胶过滤柱层析 D分配柱层析 盐析后的蛋白质能不能不经过透析直接用纤维素层析高度纯化蛋白质呢?为什么？ 进行葡聚糖凝胶层析试验后怎么收集分开的两种组分层析后由峰数知道样品中含两种组分,层析后有很多小管,怎么将同一种组份回收到一起? 关于液相色谱法纯化蛋白质我想知道凝胶过滤色谱、离子交换色谱、亲和色谱、疏水色谱,这四种色谱相比,它们各自的优缺点,还有各自适合分离纯化什么蛋白?答得好追加分数! 做酶的分离纯化是做离子交换和凝胶层析时使用普通的玻璃层析柱,只选择填料行不行? 我要分离纯化一种未知酶,一切未知,想用凝胶层析和离子交换层析分离,不知选用什么填料合适?有好的建议 比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点 凝胶层析法为什么能测出蛋白质的分子量?原理是什么? 在生物大分子的分离纯化过程中,能将生物大分子与无机盐及有机小分子分离的方法是以下哪些?（3分）BDA．离子交换层析 B．凝胶过滤层析 C．滤纸过滤 D．透析 E．离心我想问一下离心为什 凝胶过滤层析法测定蛋白质分子质量的方法步骤具体的如何 测定蛋白质的方法步骤 sephacryls-200分子筛凝胶过滤柱层析,填料成分及装柱具体步骤如果纯化蛋白分子量是140000~160000,还有其他方法吗?