RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况

RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况 RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同? 琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? 为什么琼脂糖凝胶电泳时,如果质粒样品中残留有乙醇就跑不出带? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 琼脂糖凝胶电泳过程中为什么要用EB染色? 为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴? 琼脂糖凝胶电泳样品和mark都不清楚 为什么 DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA和RNA）有哪些影响因素? 总RNA是由几部分组成的?其琼脂糖凝胶电泳的带形是怎样的? 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA、RNA）有哪些影响因素 琼脂糖凝胶电泳原理?速速 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少