提取贴壁细胞的DNA一定要用蛋白酶K和RNaseA吗如果不用它们会有什么影响,对后期的PCR有影响不或者有什么好的方法介绍一下,要步骤的那种

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/04/28 14:21:02
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1、你说的那种方法是用蛋白酶K消化然后酚氯仿抽提的方法,这种方法中蛋白酶K可以消化掉各种蛋白,释放出各种核酸(包括RNA),RNaseA可以用来消化掉RNA,那么就只剩下DNA了.这种方法中蛋白酶K和RNaseA是必须的,不加蛋白酶K的话核酸释放不充分,而且提取的DNA中容易出现蛋白污染,不加RNaseA的话可能会导致提取的DNA中残留有RNA.
2、提取贴壁细胞的方法很多,你用PBS洗涤一下细胞,然后刮下来或者用酶消化细胞后离心收集之后就可以用随便什么方法提取了,说的那种方法可靠的,嫌麻烦的话就用试剂盒,比如天根的血液组织细胞基因组提取试剂盒(DP304)

提取贴壁细胞的DNA一定要用蛋白酶K和RNaseA吗如果不用它们会有什么影响,对后期的PCR有影响不或者有什么好的方法介绍一下,要步骤的那种 DNA提取的问题DNA提取时,加入蛋白酶K,SDS对蛋白酶K本身有没有影响,因为蛋白酶K也是蛋白啊, 多大浓度的SDS能使蛋白质变性?最近看到一些DNA提取的资料,上面说在将细胞用TBS悬浮后,加入20%的SDS和蛋白酶K(水解组蛋白),我们知道SDS是蛋白的变性剂,把它和蛋白酶K同时加入岂不是会 使 质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同 用QIAGEN试剂盒提取DNA时加入蛋白酶K消化多久 请问不用蛋白酶K 能够提取基因组DNA 提取细菌DNA的proteinase K有什么不同吗?就是说与提取植物或动物DNA所用的的蛋白酶K是一样的吗? 请各位帮我解决一个关于细菌DNA的提取的问题文献上有的说需要加溶菌酶和蛋白酶K,有的是加蛋白酶K就可以了.我的问题是:1我提的是乳酸杆菌的DNA,是否需要加溶菌酶;2不加蛋白酶K可以吗, DNA提取常规溶液中,浸泡缓冲液,STE缓冲液,TE缓冲液,蛋白酶K,EDTA,SDS的作用还可以简单的说说DNA提取内容不 向提取的DNA中加入蛋白酶为什么能将更多地R型菌转化为S型菌 从细胞提取DNA 与 提取 DNA 的 不同 提DNA用的1%SDS-PK(蛋白酶K)如何配置? 蛋白酶K消化时间过长了(15小时)会影响动物细胞基因组提取吗? 在做DNA提取的时候,蛋白酶K的浓度会影响实验结果吗在配蛋白酶K的时候,我不知道那个试管只能加到1.5ml,就直接在5mg的蛋白酶k里加入了2500ml的去离子水,在琼脂糖凝胶电泳的时候DNA跑出的不是 死细胞能不能提取DNA?像一些死了的枯枝和落下的死树叶能不能提取DNA,提取的时候和活的有区别吗? 酸性蛋白酶的提取方案? 英语翻译摘要:本实验以新鲜鳙鱼的肌肉、肝脏、尾鳍为实验材料,采用75%乙醇保存;利用裂解液和蛋白酶K消化新鲜鳙鱼肌肉、肝脏、尾鳍,通过苯酚-氯仿提取法提取基因组DNA,再进行琼脂糖 分离DNA/RNA的基本原则;某一蛋白酶含有半胱氨酸残基,设计实验验证该氨基酸参与酶催化和专一性;生物中提取的氨基酸用缓冲溶液且含金属离子保存,WHY?