烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/05/09 13:20:06
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?烯烃取代基越多越稳定
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi－键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多（一般是烷基）,双键的电子密度越大,越容易与溴反应.
稳定不稳定是热力学问题，快不快是动力学问题，确实是两个问题。
另外取代基越多的烯烃与溴加成快，这个说法没这么绝对吧，SN1历程符合，SN2历程不符合，具体要看烯烃的结构。
取代基（烷烃）与烯烃双键只有超共轭效应，使C-H 键上的电子离域到pai 轨道，整个体系的能量降低，所以稳定，取代基越多，超共轭效应越强，越稳定。正因为烷基给电子的作用，使pai键上电子云密度增大，更容易与极化的溴正离子反应，所以更快。...
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取代基（烷烃）与烯烃双键只有超共轭效应，使C-H 键上的电子离域到pai 轨道，整个体系的能量降低，所以稳定，取代基越多，超共轭效应越强，越稳定。正因为烷基给电子的作用，使pai键上电子云密度增大，更容易与极化的溴正离子反应，所以更快。
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